Kā liecina Spānijas Karaliskās akadēmijas (RAE) vārdnīca, aberācijas jēdzienam ir daudz lietojumu un nozīmju. Vārds, kā tas oficiāli pieņemts, var atsaukties uz ļoti nopietnu kļūdu, kas saistīta ar spēju saprast; rīkojoties nolemti vai perversi, kas ir tālu no tā, kas tiek uzskatīts par likumīgu; novirzei no parastā tipa, kurai noteiktos gadījumos ir morfoloģisks vai fizioloģisks raksturs; vai arī zvaigžņu acīmredzamās novirzes.
Optisko sistēmu aberācija (piemēram, spoguļi, lēcas un prizmas) nozīmē degradāciju attēlus, kas rodas tad, kad gaisma no konkrēta punkta objekta nav saplūst vienā punktā, kad nosūtīta caur sistēmu.
Citas ar gaismu saistītas aberācijas, kuras var identificēt, ir sfēriskas aberācijas (defekts, kas raksturīgs ar to, ka gaismas stari, kas triecas paralēli optiskajai asij, tiek novirzīti citam fokusam) un hromatiskā aberācija (attāluma attāluma izmaiņas) attēls ar refrakcijas indeksu).
Gaismas aberācija
Par gaismas aberāciju sauc parādību, kas raksturo zvaigznes atšķirīgo stāvokli, kad tā tiek novērota attiecībā pret reālo. Džeimss Bredlijs, Oksfordas universitātes astronomijas profesors, atklāja šo īpatnību 1725. gadā, cenšoties noteikt attālumu starp zvaigzni un mūsu planētu. Lai to izdarītu, viņš veica divus novērojumus, katru dažādos gada laikos, lai, pateicoties Zemes orbitālajai kustībai, panāktu precīzāku zvaigznes ģenralizāciju.
Bredlijs ar izbrīnu pamanīja, ka fiksētās zvaigznes uzrāda sistemātisku tulkojumu, kas bija saistīts ar Zemes kustības virzienu tās orbītā un ka tas nebija atkarīgs no mūsu planētas atrašanās vietas kosmosā, kā tika ticēts līdz šim. Lielākā variācijas vērtība starp novēroto zvaigznes stāvokli un patieso ir 20,47 loka sekundes; to sauc par aberācijas konstantu. Ja mēs aprēķinām tā trigonometrisko tangenci, mēs iegūstam rezultātu, kas ir ļoti tuvs Zemes orbītas ātruma un gaismas proporcijai.
Hromosomu aberācija
Hromosomu aberācijas ir kļūda, kas rodas meiosis par dzimumšūnu laikā vai tad pirmie nodaļas par olu notiktu, ir parādība, kas izraisa novirzes, kas ietekmē skaits vai sastāvs hromosomām. Šī parādība var izraisīt vairākus traucējumus, piemēram, tā saucamā Dauna sindroma attīstību.Pārveidošana var notikt struktūrā hromosomas attiecībā uz lineāro pasūtīšanu no gēnu, un iemesli ir dažādi, kā arī tās īpašības un sekas. Mēs citējam dažus zemāk:
* Dzēšanas gadījumi: kad tiek pazaudēts hromosomas fragments vienā galā vai gar vienu no tās zarnām, rodas nelīdzsvarotība, kas ir pamanāma Pradera-Vilija sindromā;
* Kopijas: izraisa to, ka dzīvā būtnē ir pārāk daudz ģenētiskā materiāla, jo hromosomu reģions tiek dublēts, kā tas notiek trausla X sindroma gadījumā;
* Investīcijas: tas sastāv no hromosomas segmenta orientācijas maiņas un parasti neizraisa ievērojamus traucējumus. Tas var būt pericentrisks , ja centromērs ir iekļauts apgrieztā daļā, vai paracentrisks , ja tā nav;
* Gredzena hromosoma: šīs izmaiņas ir reti sastopamas un sastāv no hromosomas abu roku saplūšanas. Tās attīstība uz X hromosomas ir viens no Tērnera sindroma cēloņiem;
* Translokācijas: apraksta vienas hromosomas daļas pārnešanu uz citu, kas nenozīmē ģenētiskās informācijas zaudēšanu vai iegūšanu.