Lai zinātu termina fenotips nozīmi, pirmkārt, ir nepieciešams atklāt tā etimoloģisko izcelsmi. Šajā gadījumā mēs varam apgalvot, ka tas ir vārds, kas cēlies no grieķu valodas, jo tas ir divu šīs valodas summas rezultāts:
-vārds “phainein”, ko var tulkot kā “parādīt” vai “parādīties”.
-Vārds “typos”, kas ir līdzvērtīgs “brand” vai “footprint”.
Fenotips ir mainīga genotipa izpausme noteiktā vidē.
Kā redzams, pirms fenotipa koncepcijas attīstīšanas ir svarīgi definēt genotipu. Ģenotipu veido visi indivīda gēni pēc to aleliskā sastāva (tas ir, pēc dažādajām formām, kādas var gēns gūt, kad tas atrodas vienā un tajā pašā vietā homologās hromosomās).
Fenotips paredz šī genotipa izpausmi atkarībā no vides. Fenotipa izteiktās iezīmes ir uzvedības un fiziskās un pat pārsniedz redzamo, jo ir fenotipiskas pazīmes, kuras nevar redzēt.
Īsumā sakot, indivīda novērojamās iezīmes ir daļa no viņu fenotipa. Tās ir iedzimtā satura izpausmes, kas vides ietekmes dēļ ir piedzīvojušas noteiktas izmaiņas.
Var teikt, ka fenotips rodas no mijiedarbības starp genotipu un vidi. Vēl viens jēdziena izpratnes veids ietver fenotipa kā materiāla genotipa izpausmes noteiktā vidē domāšanu.
Protams, ir svarīgi saprast, ka fenotips, kaut arī to veido indivīda ģenētiskās iezīmes, var mainīties viņa dzīves laikā. Tā, piemēram, cilvēkam var būt balta ādas krāsa, jo tomēr tika noteikts, ka tas mainīsies, ja, piemēram, viņi dzīvo valstīs, kur ir daudz saules, viņi daudz dzer vai ēd pārtikas produktus, kas maina ādas krāsu. jūsu āda.
Saikne starp genotipu un fenotipu ir sarežģīta, jo to šķērso mijiedarbība, ko veido gēni, un attiecības, kuras alēles izveido vienā un tajā pašā gēnā. Šī iemesla dēļ fenotipu nenosaka tikai gēnu stāvoklis vai īpašības: ietekmē arī to vidi secība, kurām genotips iet cauri, attīstoties.
Tādā pašā veidā mēs nevaram ignorēt tāda cita termina esamību, kas lieto vārdu pie rokas. Mēs runājam par Bombejas fenotipu, ko izmanto, lai atsauktos uz asiņu klasi, kurai ir īpatnība, ka tā ir ļoti reta. Kāpēc? Pamatā tāpēc, ka tajā nav membrānas A vai membrānas B antigēni tā sauktajos eritrocītos.
Attiecībā uz iepriekšminēto asiņu fenotipu, uz kuru mēs vēršamies, var arī norādīt, ka gēns, kas to regulē, ir atrodams 19. hromosomā.